-
Kontrola zaniedbanych chorób tropikalnych cd
Dracunculiasis jest na granicy eliminacji.18,40,41 Wiele z tych programów na dużą skalę jest prowadzonych w odpowiedzi na kilka rezolucji Światowego Zgromadzenia Zdrowia wzywających do globalnej kontroli lub eliminacji zaniedbanych chorób tropikalnych o największym obciążeniu problem zdrowia publicznego do roku 2020 lub wcześniej.42,43 Integracja kontroli Ryc. 2. Ryc. 2. Narody z pięcioma, sześcioma lub siedmioma zaniedbanymi chorobami tropikalnymi, których celem jest zintegrowana chemioterapia prewencyjna.
-
Celowanie w niedokrwistość z erytropoetyną podczas choroby krytycznej
Ogólnym celem badań klinicznych na oddziale intensywnej opieki medycznej (ICU) jest poprawa wyników klinicznych poprzez lepsze zrozumienie, jak rozwija się choroba krytyczna i jak najlepiej zapobiegać, diagnozować, leczyć lub łagodzić taką chorobę. Kilka normalnych pomiarów fizjologicznych i wartości laboratoryjnych zostało porzuconych jako cele terapeutyczne w krytycznej chorobie, ponieważ w niektórych badaniach z randomizacją próby normalizacji tych pomiarów i wartości wykazały albo szkodę, albo brak korzyści w odniesieniu do wyników klinicznych. Jednym z takich celów jest stężenie hemoglobiny. Niedokrwistość powszechnie nabywa się w OIOM z powodu hemodylucji, utraty krwi, zmniejszonej produkcji czerwonych krwinek i nasilonego niszczenia krwinek czerwonych. Ponadto, krytyczna choroba charakteryzuje się zmniejszoną produkcją erytropoetyny, stępioną komórkową odpowiedzią erytropoetyny, zaburzonym…
-
Bitwa nad SCHIP ad
Żaden kraj nie zbliża się do tego odsetka dzieci z rodzin z dochodami poniżej 200% ubóstwa. Nowa polityka została wyjaśniona urzędnikom państwowym w liście opublikowanym 17 sierpnia i podpisana przez Dennisa G. Smitha, dyrektora federalnego Centrum Medicaid i State Operations. Smith napisał, że administracja zastosuje politykę do nowych wniosków od państw, które dążą do rozszerzenia swoich SCHIPów, i oczekuje od państw przyjęcia polityki w ciągu roku. Zatwierdzony przez Senat projekt ustawy lub jej pewna odmiana ma znacznie większą szansę stać się prawem niż środek Izby, ponieważ uzyskał szerokie poparcie dla obu stron, jest mniej kosztowny i zakazałby przyjmowania dodatkowych ubogich osób dorosłych, koncentrując większość pieniędzy na dzieciach.
-
Bezpieczeństwo na bocznym biegu – niewystarczająca reakcja FDA na IOM cd
Eksperci ds. Bezpieczeństwa działają w oddzielnym Komitecie Doradczym ds. Bezpieczeństwa Leków i Zarządzania Ryzykiem, który czasami spotyka się z innymi komitetami doradczymi, a indywidualni eksperci ds. Bezpieczeństwa są czasami proszeni o konsultacje w sprawie poszczególnych kwestii związanych z bezpieczeństwem. W odpowiedzi na zalecenie IOM, że naukowcy posiadający specjalistyczną wiedzę z zakresu farmakoepidemii lub zdrowia publicznego mogą zostać włączeni do regularnych członków wszystkich naukowych komitetów doradczych, agencja zaproponowała, aby obejmowała ona taką specjalistyczną wiedzę kiedy kwestie bezpieczeństwa są ważnym elementem problemów przed Komisją.
-
Finasteryd dla łagodnej hiperplazji prostaty
W mojej podstawowej praktyce internistycznej najczęstszymi objawami, które słyszę od mężczyzn z rozrostem gruczołu krokowego są nocne oddawanie moczu i częstotliwość oddawania moczu. Czy Dr Gormley i jego współpracownicy (wydanie z 22 października) mogliby wyjaśnić, dlaczego te objawy nie zostały zawarte w kwestionariuszu objawów. Ponadto, chociaż chciałbym złagodzić objawy choroby u moich pacjentów, trudno mi zdecydować, które z nich należy leczyć finasterydem. Czy autorzy stwierdzili, że mężczyźni z konkretną grupą objawów i objawów częściej reagowali na finasteryd. D.
-
Integracja biologii komórkowej i molekularnej z badaniami klinicznymi w kardiologii
Wszystkie obszary badań medycznych są dotknięte eksplozją wiedzy i technologii w dziedzinie biologii komórkowej i molekularnej, co z kolei zmienia priorytety medycznych instytucji badawczych w odniesieniu do finansowania i polityki mianowania. Chociaż badania biomolekularne mają ogromny potencjał, powinny istnieć konkretne powody wprowadzenia go do szpitali. Niewątpliwie możliwość nowatorskich badań oraz przełomów diagnostycznych i terapeutycznych znacznie zwiększają nowe techniki i podejścia. Stało się tak, gdy cewnikowanie serca i angiografia zostały wprowadzone do kardiologii, co zapewnia badania kliniczne z podejściem fizjologicznym. Teraz techniki biologii komórkowej i molekularnej można zastosować do badania określonych aspektów już zidentyfikowanych mechanizmów chorobowych, w drobniejszych i drobniejszych szczegółach.
-
ortodonta wrocław krakowska czesc 4
Zgłoszone infekcje wirusowe obejmowały dziewięć przypadków półpaśca i kilka przypadków zakażenia wirusem opryszczki doustnej lub narządów płciowych, zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego, zakażeniem mięczakem zakaźnym i zakażeniem wirusem cytomegalii (tabela 1). Zgłoszono trzy przypadki raka: jeden przypadek chłoniaka nieziarniczego (występujący po limfocytopenie T CD4 + został udokumentowany), jeden przypadek inwazyjnego raka płaskonabłonkowego i jeden przypadek mieszanego raka płaskonabłonkowego i raka podstawnokomórkowego. Mięsak Kaposiego nie został zgłoszony przez uczestników badania lub ich lekarzy ani znaleziony w przeglądzie wykresów szpitalnych. Tabela 2. Tabela 2.
-
Wdychany tlenek azotu dla zespołu zaburzeń oddechowych dorosłych ad 5
Opór naczyniowy płuc zmniejszył się podczas inhalacji tlenku azotu o 18 ppm, o 71 . 17 dyn . s . cm-5 (P = 0,008) i nie zmienił się dalej podczas wdychania gazu przy 36 ppm; podczas infuzji prostacykliny zmniejszył się o 102 . 30 dyn .
-
Niedobór płucnego białka powierzchniowo czynnego B we wrodzonej białaczki pęcherzyków płucnych
Wrodzona białaczka pęcherzykowa płucna jest niezbyt częstą przyczyną niewydolności oddechowej u noworodków urodzonych o czasie 1-4. Chociaż jego histopatologiczny wygląd jest podobny do objawu białaczki pęcherzykowej obserwowanego u starszych dzieci i dorosłych, 5 wrodzona postać choroby ma inny przebieg kliniczny. Wszystkie zgłoszone niemowlęta z wrodzoną białaczką pęcherzykową zmarły w ciągu pierwszego roku życia pomimo maksymalnej terapii medycznej. Częstość i przyczyna wrodzonej białaczki pęcherzykowej są nieznane. Zgłaszano rodzinne przypadki i spekulowano, że przyczyną jest wrodzony błąd metabolizmu środka powierzchniowo czynnego4.