Warianty w ANGPTL4 i ryzyko choroby niedokrwiennej naczyn wiencowych
Badania genomiczne chorób układu sercowo-naczyniowego oparte na próbkach uzyskanych od pacjentów zidentyfikowali warianty związane z ryzykiem choroby, które nie zawsze przewidują wystąpienie choroby wykazanej w badaniach prospektywnych.1,2 Dewey i in. (Wydanie z 24 marca) 3 informują o niższych poziomach triglicerydów i niższym ryzyku choroby niedokrwiennej serca wśród nosicieli E40K i innych mutacji inaktywujących w ANGPTL4 niż wśród nosicieli. Również w tym samym wydaniu czasopisma Stitziel i in. donoszą, że w badaniu przekrojowym...