• Bez kategorii

    Glikozylacja, hipogammaglobulinemia i odpornosc na infekcje wirusowe AD 10

    To, czy niższe powinowactwo wiązania Fc?RIIa, które obserwowano w IgG od pacjentów z CDG-IIb, w porównaniu ze zdrowymi kontrolami, przyczynia się do skrócenia ich okresu półtrwania, który pozostaje do zbadania. Wraz z ciężką hipogammaglobulinemią obserwowaliśmy osobliwy wzór odpowiedzi przeciwciał u pacjentów z CDG-IIb. Rodzeństwo miało prawidłową odpowiedź przeciwciał na białka, polisacharydy i skoniugowane immunogeny białkowo-polisacharydowe, które pochodziły od niezawierających czynników zakaźnych, ale nie żyły szczepionek wirusowych, takich jak MMR lub ospa wietrzna, które są wirusami z kopolimeryzowanymi glikolami. Aktywna replikacja wirusa jest niezbędnym krokiem do wywołania ochronnych odpowiedzi przeciwciał z tych wirusów otoczkowych, które również zależą od wirusowych glikoprotein syntetyzowanych przez zainfekowane komórki gospodarza w celu wyjścia wirusowego, jak również…

    Możliwość komentowania Glikozylacja, hipogammaglobulinemia i odpornosc na infekcje wirusowe AD 10 została wyłączona
  • Bez kategorii

    Ryzyko zapalenia wglebnego po szczepieniu przeciw rotawirusom u niemowlat w USA AD 8

    Badanie to wykazało, że istnieje ryzyko 0,74 nadwyżki przypadków (95% CI, 0,24 do 1,71) na 100 000 biorców pierwszej dawki szczepionki i brak znaczących wyników w przypadku innych dawek.31 W przeciwieństwie do populacji opartej na bezpieczeństwie szczepionkowym DataLink (VSD) ) nie wykazało istotnego wzrostu ryzyka wystąpienia wgłobienia po RV5, 14, 15. VSD, która wykorzystała projekt kohortowy i wizyty zakodowane za pomocą ICD-9 bez potwierdzenia mapy, niedawno zgłosiło względne ryzyko 2,63 (95% CI, 0,72 do 6,74) na wgłobienie jelita po dawce 1, dla 7-dniowego okna ryzyka32; w przeciwieństwie do tego, przy zastosowaniu podobnej liczby podawanych dawek, program PRISM odnotował względne ryzyko wynoszące 9,1 (95% CI, 2,2 do 38,6) dla tego okna…

    Możliwość komentowania Ryzyko zapalenia wglebnego po szczepieniu przeciw rotawirusom u niemowlat w USA AD 8 została wyłączona
  • Bez kategorii

    Bradyarytmie zwiazane z leczeniem Sofosbuvir

    Leczenie schematami opartymi na sofosbuwirze wiąże się z utrzymującą się odpowiedzią wirusologiczną u ponad 90% pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), z częstością poważnych zdarzeń niepożądanych mniejszych niż 5% .1 Tutaj zgłaszamy trzy przypadki ciężkiej bradyarytmii, która wystąpiła podczas leczenia sofosbuwirem z daklataswirem, symeprewirem lub rybawiryną u 415 pacjentów leczonych w naszej jednostce od 2 stycznia do 31 grudnia 2014 r. Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka pacjentów w punkcie wyjściowym. Charakterystykę pacjentów na linii podstawowej podano w tabeli 1, a elektrokardiogramy dla pacjentów i 3 przedstawiono w dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego listu na stronie. Objawowa bradykardia, z omdleniem w dwóch przypadkach (pacjenci…

    Możliwość komentowania Bradyarytmie zwiazane z leczeniem Sofosbuvir została wyłączona
  • Bez kategorii

    Przedluzony wirus Zika Viremia podczas ciazy

    Opisujemy przypadek infekcji wirusem Zika (ZIKV) podczas ciąży u kolumbijskiej kobiety. Została zarażona w grudniu 2015 r. Podczas wizyty w swoim rodzinnym kraju. W 9 tygodniu ciąży miała samoograniczającą się grudkowo-grudkową, nieprzyzwoitą wysypkę przez 3 dni, która miała wpływ na jej tułów, ramiona i nogi; nie miała gorączki ani innych współistniejących objawów. Została sprawdzona pod kątem ZIKV i innych flawiwirusów. Test z odwrotną transkryptazą-reakcją łańcuchową polimerazy (RT-PCR) (RealStar Zika Virus RT-PCR Kit 1.0, Altona Diagnostics) próbki surowicy był pozytywny dla ZIKV, a testy pozostały pozytywne przez 89 dni (lub 107 dni po początek objawów, aż do 29 tygodnia ciąży, w sześciu kolejnych próbkach krwi.

    Możliwość komentowania Przedluzony wirus Zika Viremia podczas ciazy została wyłączona
  • Bez kategorii

    Pieniądz, seks i religia – sequel ACA Sądu Najwyższego

    Decyzja Sądu Najwyższego w sprawie Hobby Lobby jest pod wieloma względami kontynuacją decyzji Trybunału z 2012 r. W sprawie konstytucyjności ustawy o przystępnej cenie (ACA) .1,2 Podobnie jak w przypadku roku 2012 decyzję podjęła decyzja w sprawie 5-to- 4 głos, ale w początkowej decyzji ACA, sędzia główny John Roberts działał, aby uratować ACA.3 Nie tym razem. Wtedy hasłem przewodnim było brokuły , jak w zmuszaniu ludzi do jedzenia; tym razem jest to aborcja, jak w zmuszaniu pracodawców do płacenia za nią. Aby uprościć wybór Sądu w sprawie Hobby Lobby, należy rozważyć, czy faworyzowanie wykonywania religii przez korporacje nastawione na zysk (których właściciele uważają, że środki antykoncepcyjne, które mogą zapobiegać wszczepieniu…

    Możliwość komentowania Pieniądz, seks i religia – sequel ACA Sądu Najwyższego została wyłączona
  • Bez kategorii

    Pojęcie ryzyka w badaniach porównawczo-efektywnych

    W dniu 24 października 2014 r. Federalny Urząd ds. Ochrony Nauki Humanitarnej (OHRP) wydał projekt wytycznych w celu wyjaśnienia polityki dotyczącej oceny i ujawniania ryzyka w badaniach porównawczo-efektywnościowych (CER) .1 Proponowane wytyczne są zdezorientowane i mylące. Nie są po prostu wyjaśnieniem aktualnej polityki federalnej. Zamiast tego są radykalną reinterpretacją tej polityki. Etyczne podstawy badań w Stanach Zjednoczonych opierają się na dwóch dokumentach. Pierwszy, raport Belmonta, 2 stanowił podstawę dla obecnych regulacji federalnych i wyraźnie omawia sposoby, w jakie badacze i rady ds. Przeglądu instytucjonalnego powinni oceniać ryzyko i korzyści płynące z badań. Wymaga, aby rozważyli naturę, prawdopodobieństwo i wielkość ryzyka , aby ocenić, że prawdopodobieństwo krzywdy lub korzyści jest uzasadnione…

    Możliwość komentowania Pojęcie ryzyka w badaniach porównawczo-efektywnych została wyłączona
  • Bez kategorii

    Kwestie praktyczne, prawne i etyczne w rozszerzonym dostępie do leków badawczych AD 5

    W przypadku urządzeń program Medicare wprowadził pojęcie pokrycia z opracowywaniem dowodów , w którym zapłaci za nowe urządzenie medyczne pomimo słabo udokumentowanej skuteczności i bezpieczeństwa, o ile takie wykorzystanie wiąże się ze zbieraniem dodatkowych danych o tym, jak produkt wykonuje. Modyfikacja tego podejścia do leków mogłaby zebrać użyteczne informacje kliniczne o lekach dostarczanych przez programy rozszerzonego dostępu. Chociaż prawo do próbowania jest błędne, bardziej pragmatyczne – i zgodne z prawem – jest podejście państw do współpracy z FDA, aby zwiększyć dostęp do praktycznego zastosowania, gdy jest to właściwe. Na przykład, odkąd FDA uznała, że uzyskanie zgody od komisji ds. Oceny instytucjonalnej może stanowić barierę, 62 państwa mogłyby współpracować z FDA…

    Możliwość komentowania Kwestie praktyczne, prawne i etyczne w rozszerzonym dostępie do leków badawczych AD 5 została wyłączona
  • Bez kategorii

    Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu Epoetin Alfa u pacjentów z poważnymi zaburzeniami cd

    Badany lek został wstrzymany od pacjentów o stężeniu hemoglobiny 12 g na decylitr lub więcej w czasie, w którym podawano drugą lub trzecią dawkę. Wszyscy pacjenci otrzymywali płynne żelazo (150 mg żelaza pierwiastkowego na dzień) doustnie lub przez sondę nosowo-żołądkową rozpoczynającą się w dniu lub gdy mogli tolerować karmienie doustne. Żelazo do podawania pozajelitowego podano, jeśli odpowiedź na żelazo w postaci jamy ustnej była niewystarczająca (tj. Wysycenie transferyny <20% i stężenie ferrytyny w surowicy <100 ng na mililitr). Potrzeba transfuzji czerwonych krwinek została określona przez lekarza leczącego każdego pacjenta.

    Możliwość komentowania Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu Epoetin Alfa u pacjentów z poważnymi zaburzeniami cd została wyłączona
  • Bez kategorii

    Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu Epoetin Alfa u pacjentów z poważnymi zaburzeniami ad 7

    Poważne zdarzenia niepożądane. Przynajmniej jedno zdarzenie niepożądane wystąpiło u 94,4% pacjentów w grupie placebo iu 94,8% pacjentów w grupie epoetyny alfa. Podobnie, u 43,5% pacjentów otrzymujących placebo i 44,0% pacjentów otrzymujących epoetynę alfa wystąpiło ciężkie działanie niepożądane (Tabela 4). Częstość zakrzepowych incydentów naczyniowych u pacjentów z grupy epoetyny alfa była większa niż w grupie placebo (16,5% vs. 11,5%, współczynnik ryzyka 1,41; 95% CI, 1,06 do 1,86; P = 0,008) .

    Możliwość komentowania Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu Epoetin Alfa u pacjentów z poważnymi zaburzeniami ad 7 została wyłączona
  • Bez kategorii

    STAT4 i ryzyko reumatoidalnego zapalenia stawów i toczeń rumieniowaty układowy ad 7

    Odkrycie to stanowi wsparcie dla ewoluującej koncepcji, zgodnie z którą geny wspólnego ryzyka leżą u podstaw wielu zaburzeń autoimmunologicznych i sugeruje zaangażowanie wspólnych szlaków patogenezy wśród tych różnych chorób. STAT4 koduje czynnik transkrypcyjny, który przekazuje sygnały indukowane przez kilka kluczowych cytokin, w tym interleukiny-12 i interferonów typu 1, a także interleukiny-23,33 STAT4 jest utajonym czynnikiem cytosolowym, który po aktywacji przez cytokiny jest fosforylowany i akumuluje się w jądrze. Aktywowany STAT4 stymuluje transkrypcję określonych genów, w tym interferonu -., kluczowego wskaźnika różnicowania komórek T do komórek pomocniczych T typu (Th1). Dlatego zależna od STAT4 sygnalizacja przez receptory interleukiny-12 odgrywa kluczową rolę w rozwoju odpowiedzi komórek T typu Th1.34,35 STAT4 jest również…

    Możliwość komentowania STAT4 i ryzyko reumatoidalnego zapalenia stawów i toczeń rumieniowaty układowy ad 7 została wyłączona