Skip to content

Raki komplikujace zapalna chorobe jelit

3 tygodnie ago

733 words

Beaugerie i Itzkowitz (wydanie 9 kwietnia) opisują znaczenie czynników genetycznych w rakach jelita grubego związanych z nieswoistymi zapaleniami jelit. Nie należy jednak pomijać immunologicznych podstaw raka jelita grubego związanego z nieswoistymi zapaleniami jelit. Dwa ostatnie badania wykazały, że komórki T-pomocnicze typu 17 (Th17) odgrywają kluczową rolę w raku jelita grubego związanego z nieswoistym zapaleniem jelit.23 Martin i wsp.2 donieśli, że limfocyty Th17 zależne od ROR-?t wspomagały wzrost jelita grubego raka u pacjentów z zapaleniem okrężnicy. Punkenburg i wsp.3 zbadali podstawowy czynnik transkrypcji leucyny, ATF-podobny (Batf), aktywujący element rodziny białek 1, w mysim modelu do oceny roli komórek Th17 w wywołanej zapaleniem nowotworowej okrężnicy. Badano także ekspresję Batf i ROR-?t u pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit i rakiem jelita grubego. Doszli do wniosku, że zależne od Batfla komórki interleukiny-23R + interleukina -6 + CD4 + Th17 krytycznie kontrolują powstawanie guza związanego z zapaleniem jelita grubego wywołanym przez interleukinę 23. Chociaż są one nieco różniące się od siebie, w tych dwóch badaniach podkreślono, że komórka Th17 jest potencjalnym przyszłym celem terapeutycznym do ograniczenia raka jelita grubego w chorobie zapalnej jelit. Yi-Ching Lin, MD Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Tajwan Yu-Chih Lin, MD Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung, Tajwan Chung-Jen Chen, MD Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Tajwan kmuh.org.tw Nie zgłoszono żadnego potencjalnego konfliktu interesów związanego z tym pismem. 3 Referencje1. Beaugerie L, Itzkowitz SH. Raki komplikujące nieswoiste zapalenie jelit. N Engl J Med 2015; 372: 1441-1452 Full Text Web of Science Medline 2. Martin M, Kesselring RK, Saidou B, i in. Komórki krwiotwórcze ROR?t (+) są niezbędne do proliferacji komórek nowotworowych podczas guzogenezie związanej z za paleniem okrężnicy u myszy. Eur J Immunol 2015; 45: 1667-1679 Crossref Web of Science Medline 3. Punkenburg E, Vogler T, Büttner M, i in. Komórki Th17 zależne od Batfa krytycznie regulują zależny od zapalenia jelita grubego rak jelita grubego związany z IL-23. Gut 2015 2 kwietnia (Epub przed wydrukiem). Odpowiedź Autorzy odpowiadają: W odpowiedzi dla Lin i współpracowników na temat potencjalnej roli komórek Th17 w karcynogenezie związanej z zapaleniem okrężnicy: w rzeczywistości dane z badań na zwierzętach i ludziach zapewniają wsparcie zarówno dla wrodzonego, jak i adaptacyjnego układu odpornościowego, w tym dla komórek Th17, w karcynogenezie związanej z zapaleniem okrężnicy.1 Biorąc pod uwagę ograniczenia przestrzenne dla naszego artykułu, nie byliśmy w stanie podać szczegółów na temat komórek Th17 w tej dziedzinie badań. Ustalono, że komórki Th17 odgrywają kluczową rolę w zapaleniu jelit u pacjentów z chorobą zapalną jelit, nawet jeśli istnieją różnice między chorobą Leśniowskiego i Crohna a wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego w odniesieniu do szlaków komórek i cytokin.2 Jednocześnie pojawiają się dowody na to, że cytokiny Th17 mogłyby odgrywają rolę w kontrolowaniu karcynogenezy raka okrężnicy i raka jelita grubego. Jakkolwiek, zgodnie z naszą wiedzą, dotychczas dane sugerujące konkretną rolę komórek Th17 w karcynogenezie związanej z zapaleniem okrężnicy były ograniczone głównie do modeli zwierzęcych .4,5 Przyszłe badania mogą wyjaśnić rolę swoistych mechanizmów immunologicznych w karcynogenezie związanej z zapaleniem okrężnicy, w tym nadekspresji Th17. Brakuje również danych na temat interfejsu między tymi mechanizmami a molekularnymi zmianami genetycznymi komórek nabłonka okrężnicy w stanach zapalnych tkanek u pacjentów z zapalną chorobą jelit i związkiem między tymi mechanizmami a mikrobiomem jelitowym. Laurent Beaugerie, MD, Ph.D. Université Pierre et Marie Curie, Paryż, Francja Steven H. Itzkowitz, MD Icahn School of Medicine w Mount Sinai, New York, NY Od czasu publikacji artykułu autorzy nie zgłaszają żadnego potencjalnego konfliktu interesów. 5 Referencje1. Ullman TA, Itzkowitz SH. Zapalenie jelit i rak. Gastroenterology 2011; 140: 1807-1816 Crossref Web of Science Medline 2. Troncone E, Marafini I, Pallone F, Monteleone G. Cytokiny Th17 w zapalnych chorobach jelit: rozpoznawanie dobra od złego. Int Rev Immunol 2013; 32: 526-533 Crossref Web of Science Medline 3. De Simone V, Franz? E, Ronchetti G, i in. Cytokiny typu Th17, IL-6 i TNF-? synergistycznie aktywują STAT3 i NF-kB w celu promowania wzrostu komórek raka okrężnicy i odbytnicy. Oncogene 2014 września (Epub przed drukiem). 4. Martin M, Kesselring RK, Saidou B, i in. Komórki krwiotwórcze ROR?t (+) są niezbędne do proliferacji komórek nowotworowych podczas guzogenezie związanej z zapaleniem okrężnicy u myszy Eur J Immunol 2015; 45: 1667- [przypisy: kardiologia kielce, trycholog, podolog ]

[przypisy: badanie nietolerancji pokarmowej z krwi, apteka skoczów dyżur, wyszukiwarka skierowań ]

0 thoughts on “Raki komplikujace zapalna chorobe jelit”

  1. Oprócz tego że masz problemy z tarczyca to prawdopodobnie cierpisz na tężyczkę utajona