Zatwierdzenie leku przez FDA - długi proces, który opóźnia dostępność ważnych nowych leków. Waszyngton, DC: Government Accountability Office, 1980.
9. Nowe przepisy dotyczące leków, antybiotyków i leków biologicznych: stosowanie i sprzedaż leków. Fed Regist 1987; 52: 19466-19466
10. Rozszerzony dostęp do leków eksperymentalnych na potrzeby leczenia: ostateczna zasada. Fed Regist 2009; 74: 40900-40945
Medline
11. 21 CFR § 312.305.
12. 21 CFR § 312.310.
13. 21 CFR § 312.315.
14. 21 CFR § 312.320.
15. O...
Trzy randomizowane badania opisane przez Blanc i wsp., 1 Havlir i wsp., 2 oraz Abdool Karim i wsp. 3 (wydanie z 20 października) utrwalają podstawę dowodową stanowiącą podstawę zaleceń dotyczących rozpoczęcia terapii przeciwretrowirusowej (ART) u pacjentów z ludzkim niedoborem odporności. wirusowa (HIV) związana z gruźlicą. Jednak ponad 80% globalnego obciążenia tą chorobą występuje w Afryce Subsaharyjskiej, gdzie infrastruktura opieki zdrowotnej jest słaba, a brak integracji ze ścieżką opieki zdrowotnej stanowi poważną przeszkodę w szybkim wprowadzeniu ART.4. Pacjenci zazwyczaj brać udzi...
Tak więc powtórne wykrycie RNA HIV-1 w osoczu przez pierwsze 19 dni życia niemowlęcia, podczas gdy niemowlę otrzymywało ART, pokazuje, że u niemowlęcia były komórki wytwarzające wirusy. Możliwe jest również, że matczyny mikrochimeryzm mógł spowodować wykrycie kwasu nukleinowego HIV-1 u niemowlęcia. Mikrochimeryzm wykryto u niemowląt urodzonych przez kobiety zakażone HIV, ale nie wiązało się to ze zwiększonym ryzykiem przeniesienia HIV-1 26. Chociaż nie byliśmy w stanie bezpośrednio ocenić komórek macierzystych w krążeniu niemowlęcia, przetoczono komórki matki na zgłoszonych poziom...