luxmed badanie nasienia

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu Epoetin Alfa u pacjentów z poważnymi zaburzeniami ad 5

Ogółem 140 pacjentów (9,5%) zaprzestało stosowania badanego leku: 61 pacjentów w grupie epoetyny alfa (8,3%) i 79 w grupie placebo (10,9%). Pięciu z tych pacjentów zmarło po odstawieniu (trzy z grupy epoetyny alfa i dwie z grupy placebo). W sumie 109 pacjentów (7,5%) zostało utraconych w celu obserwacji, 55 w grupie placebo (7,6%) i 54 w grupie epoetyny alfa (7,4%). Po ukończeniu badania i zamknięciu bazy danych ustaliliśmy status 26 ze 109 pacjentów, którzy stracili kontakt z grupą kontrolną (11 w grupie epoetyny alfa i 15 w grupie placebo). Spośród tych 26 zmarło 5 pacjentów (...

Więcej »

Zapewnienie kompetencji lekarzy - czy utrzymanie certyfikacji jest odpowiedzią?

width=680Naciskane przez ich liderów, zewnętrznych interesariuszy i społeczeństwo niepokojące z powodu utraty jakości opieki i niezrównoważonych wzrostów kosztów, lekarze stają przed trudniejszymi wyzwaniami w inicjatywach mających na celu ściślejsze powiązanie celów uczenia się z zapewnieniem lepszej opieki i środków odpowiedzialność. Inicjatywy są w toku wdrażane przez krajowe organizacje akredytujące, państwowe zarządy ds. Lice...

Więcej »

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktu Epoetin Alfa u pacjentów z poważnymi zaburzeniami ad 6

W sumie 11,4% pacjentów w grupie placebo i 11,6% w grupie epoetyny alfa otrzymało transfuzje w ostrym krwawieniu. Przed randomizacją 56,2% pacjentów (54,6% w grupie placebo i 57,8% w grupie epoetyny alfa, P = 0,27) otrzymało lub więcej czerwonych krwinek (5,9 . 7,2 w grupie placebo i 6,3 . 7,3 w epoetynie grupa alfa, P = 0,43). Stężenie hemoglobiny
W 29 dniu wzrost stężenia hemoglobiny od wartości wyjściowej był większy w grupie leczonej epoetyną alfa niż w grupie placebo (1,6 . 2,0 g na decylitr vs. 1,2 . 1,8 g na decylitr, P <0,001), podobnie jak bezwzględna hemo...

Więcej »

problemy z trzustką dieta

Niektóre leki są od dawna zatwierdzane na podstawie dobrze ustalonych zastępczych punktów końcowych.51 Ścieżka przyspieszonego zatwierdzenia (1992) zaczęła dopuszczać zatwierdzenie na podstawie mniej niż ustalonego zastępczego punktu końcowego . [51] jednym ze sposobów zakwalifikowania się do nowego oznaczenia terapii przełomowej (2012) jest wykazanie wpływu na biomarker (y) farmakodynamiczny, który nie spełnia kryteriów akceptowalnego zastępczego punktu końcowego, ale zdecydowanie sugeruje możliwość klinicznie znaczącego wpływu na choroba podstawowa. 55 Ten bardziej ela...

Więcej »
http://www.kosmetyki-naturalne.biz.pl 751# , #pomiar cukru norma , #nfz bełchatów , #grupa krwi 0 rhd plus , #zdun ginekolog , #ginekomastia leczenie farmakologiczne , #tryb życia po stentach , #bajerowicz stargard , #wątroba płaty , #biała plamka na języku ,