progenis opinie

Wdychany tlenek azotu dla zespołu zaburzeń oddechowych dorosłych ad 5

Opór naczyniowy płuc zmniejszył się podczas inhalacji tlenku azotu o 18 ppm, o 71 . 17 dyn . s . cm-5 (P = 0,008) i nie zmienił się dalej podczas wdychania gazu przy 36 ppm; podczas infuzji prostacykliny zmniejszył się o 102 . 30 dyn . s . cm-5 (P = 0,011). Ogólnoustrojowy opór naczyniowy nie został zmieniony przez wdychanie tlenku azotu, ale zmniejszył się podczas wlewu prostacykliny o 152 . 34 dyn . s . cm-5 (P = 0,002). Częstość akcji serca, ciśnien...

Więcej »

Niedobór płucnego białka powierzchniowo czynnego B we wrodzonej białaczki pęcherzyków płucnych

Wrodzona białaczka pęcherzykowa płucna jest niezbyt częstą przyczyną niewydolności oddechowej u noworodków urodzonych o czasie 1-4. Chociaż jego histopatologiczny wygląd jest podobny do objawu białaczki pęcherzykowej obserwowanego u starszych dzieci i dorosłych, 5 wrodzona postać choroby ma inny przebieg kliniczny. Wszystkie zgłoszone niemowlęta z wrodzoną białaczką pęcherzykową zmarły w ciągu pierwszego roku życia pomimo maksymalnej terapii medycznej. Cz...

Więcej »

Opiekunowie i rodziny chorych krytycznie chorych

Badanie Camerona i jego współpracowników (wydanie z 12 maja) ma rozszerzony obraz wyników po krytycznej chorobie. Autorzy stwierdzili, że wielu opiekunów ma uporczywe objawy depresyjne, które ujawniają pogłos choroby poza pacjentem wskaźnikowym. W tym artykule i innych artykułach 2 podkreślono potrzebę zmiany poglądu pacjenta z pojedynczej figury na osobę osadzoną w sieci społecznościowej. Osobista metoda sieciowa oferuje środki, aby to zrobić. Nazywane równi...

Więcej »

Wysoka częstotliwość mutacji mukowiscydozy R117H u pacjentów z wrodzoną nieobecnością zwyrodnienia

Wcześniej opisywaliśmy zwiększoną częstość mutacji .F508 genu mukowiscydozy w grupie pacjentów z wrodzoną nieobecnością nasieniowodów1. Sugerowało to, że pacjenci heterozygotyczni pod względem mutacji .F508 mogą mieć mutację na innym allelu. Szukaliśmy innych mutacji genu mukowiscydozy w grupie 23 pacjentów z wrodzoną nieobecnością nasieniowodu, z których 11 było heterozygotycznych pod względem mutacji .F508. Stwierdziliśmy, że czterej pacjenci byli he...

Więcej »
751#ginekomastia leczenie farmakologiczne , #tryb życia po stentach , #bajerowicz stargard , #wątroba płaty , #biała plamka na języku , #odmiany owczarków , #oregano krople , #wit b12 i kwas foliowy , #domowe sposoby na suchy kaszel u dziecka , #posiew kału u niemowlaka ,